В табл.1 приведены величины l-RT при температурах конденсации некоторых веществ.
Вещество |
Ar |
Kr |
Xe |
CH4 |
C2H6 |
C3H8 |
C5H12 |
H2O |
C2H5OH |
Температура конденсации, K |
87,25 |
119,75 |
165,05 |
111,57 |
184,52 |
231,09 |
309,22 |
373,15 |
351,52 |
l-RT, Дж/моль |
6883 |
8033 |
14600 |
7268 |
13090 |
16860 |
23220 |
37560 |
35660 |
Несложно заметить, что энергия межмолекулярного взаимодействия у веществ в конденсированном состоянии сильно меняется от вещества к веществу, во многие разы, но в то же время не в порядки; этот факт указывает на то, что в разных веществах реализуются принципиально различные механизмы реализации сил межмолекулярного взаимодействия, имеющие, однако, общую природу.
Как показывает квантовомеханический расчет энергия дальнодействующего межмолекулярного взаимодействия состоит из так называемой электростатической, и энергии возмущения второго порядка - индукционной и дисперсионной. Электростатическое взаимодействие возникает между дипольными моментами молекул, между ионами и диполями в растворах или сплавах. Для нейтральных молекул в электростатическом взаимодействии важно так называемое ориентационное взаимодействие постоянных дипольных моментов молекул.
Ориентационное, индукционное и дисперсионное взаимодействия - три важнейшие составляющие ван-дер-ваальсовых сил притяжения. Силы Ван-дер-Ваальса называют дальнодействующими, так как энергия ван-дер-ваальсового взаимодействия довольно медленно спадает с расстоянием и пропорциональны r-n, для различных видов ван-дер-ваальсового притяжения n£6.