Экстракционное выделение аренов из катализатов риформинга бензиновых фракций.
Библиотека / Разработка энергосберегающей схемы разделения трехкомпонентной азеотропной смеси бензол–циклогексан-гексан методом экстрактивной ректификации с сульфоланом / Библиотека / Разработка энергосберегающей схемы разделения трехкомпонентной азеотропной смеси бензол–циклогексан-гексан методом экстрактивной ректификации с сульфоланом / Экстракционное выделение аренов из катализатов риформинга бензиновых фракций. Экстракционное выделение аренов из катализатов риформинга бензиновых фракций.
Страница 2

Рис.4

Зависимость селективности растворителей по отношению к системам гексан-бензол и циклогексан-бензол от температуры

1-сульфолан, 2-диметилсульфоксид, 3 - N-формилморфолин, 4-ТЭГ, 5-этиленгликоль, 6 - N-метилпирролидон, 7 – диметилформамид, 8 - N-метилкапролактам.

По селективности по отношению к системе циклогексан-бензол при 60 0С экстрагенты располагаются в следующий ряд: сульфолан > диметилсульфооксид > N-формилморфолин > ТЭГ ≈ тетраэтиленгликоль ≈ ДЭГ ≈ ЭГ > N-метилпирролидон диметилформамид > N-метилкапролактам.

Практически в той же последовательности располагаются экстрагенты и по селективности к системе циклогексан – бензол, только в этом случае N-метилпирролидон и диметилформамид оказываются близки к гликолям.

По растворяющей способности к аренам при одинаковой температуре экстрагенты располагаются в следующий ряд: N-метилкапролактам > N-метилпирролидон > диметилформамид > N-формилморфолин ≈ сульфолан > тетраэтиленгликоль > диметилсульфооксид > ТЭГ > ДЭГ > этиленгликоль.

Низкая растворяющая способность характерна для сильно ассоциированных растворителей – гликолей, диметилсульфооксида. Эти же растворители проявляют и повышенную селективность по молекулярным массам, что обусловлено высокими значениями удельных энтальпий образования полости в структуре ассоциированных экстрагентов и быстро возрастающими затратами энергии при растворении углеводородов-гомологов с увеличением их молярных объемов.

В табл. 1 представлены также данные о селективности и растворяющей способности ряда растворителей, предложенных для экстракции аренов в результате многолетних исследований, проводимых в Санкт-Петербурском государственном технологическом институте. По сочетанию высокой групповой селективности и растворяющей способности, умеренной селективности по молекулярным массам эти растворители не уступают наиболее эффективным промышленным экстрагентам – сульфолану и N-формилморфолину.

Предложенные селективные растворители не нашли применения из-за отсутствия их промышленного производства.

К экстрагентам предъявляется еще и ряд технологических требований:

· Плотность, отличающаяся от плотности сырья, - для быстрого расслаивания экстрактной и рафинатной фаз;

· Температура кипения, отличающаяся от температуры кипения компонентов сырья, - для регенерации экстрагента из экстрактной фазы ректификацией;

· Хорошая растворимость в воде и высокие коэффициенты распределения при экстракции водой из рафинатной фазы и экстракта;

· Низкая вязкость, что повышает коэффициент полезного действия тарелок экстракционной колонны или снижает высоту, эквивалентную теоретической ступени экстракции;

· Высокая термическая и гидролитическая стабильность – при температуре в колонне регенерации экстрагента из экстрактной фазы ректификацией с водяным паром;

· Низкая коррозионная активность;

· Невысокая температура плавления;

· Низкая удельная теплоемкость и теплота испарения – для снижения энергозатрат при нагревании и глубокой регенерации экстрагента вакуумной ректификацией;

· Доступность сырья для производства и низкая стоимость экстрагента;

· Низкая токсичность;

· Взрывобезопасность.

Физико-химические свойства экстрагентов, применяющихся в промышленности для выделения аренов С6-С8, представлены в табл.2. Преимущества и недостатки применяющихся селективных растворителей сопоставлены в табл.3.

Табл.2

Физико-химические свойства экстрагентов аренов

Экстрагент

ρ204

Ткип,0С

Тпл,0С

η

(при 200С), мПа*с

Ср,( при 20 0С), кДж/(кг*К)

Нисп, (при 25 0С), кДж/моль

σ

(при 200С), мН/м

ПДК,

мг/м3

Сульфолан

1,2604

(300С)

285

28,4

10,0

(300С)

1,34

(300С)

61,5

(2000С)

60,33

(400С)

50

Этиленгликоль

1,1135

197,6

-12,6

19,9

2,40

(220С)

52,5

(197,60С)

48,43

0,1

Диэтиленгликоль

1,1161

245,8

-7,8

35,7

2,093

62,0

48,5

(250С)

0,2

Триэтиленгликоль

1,1242

285

-4,3

49,0

2,17

71,6

45,57

-

Тетраэтиленгликоль

1,1247

327,3

-6,2

61,3

2,14

88,8

45

(250С)

-

N-формилморфолин

1,1528

244

20-21

9,37

1,97

46,06

-

-

Диметилсульфооксид

1,0960

(250С)

189

18,45

2,473

2,05

57,28

43,49

20

N-метилпирролидон

1,0328

202

-24

1,65

(250С)

1,97

53,06

39,91

100

N-метилкапролактам

1,0129

237

6,0

5,61

1,95

61,6

39,9

-

Диметилформамид

0,9445

(250С)

153

-61

0,80

2,05

47,4

36,76

10

Страницы: 1 2 3

Смотрите также

Фильтрование воды
...

Производство глутаминовой кислоты
Глутаминовая кислота (α-аминоглутаровая) является одной из важнейших аминокислот растительных и животных белков. Не относится к числу незаменимых, однако, тем не менее, служит основой д ...

Модифицированные эпоксидные композиции пониженной горючести
...