Получение 9-ортогидроксифенилакридина (уравнение 10)
Дипломы, курсовые и прочее / Синтез 9-ортогидроксиаминоакридина / Дипломы, курсовые и прочее / Синтез 9-ортогидроксиаминоакридина / Получение 9-ортогидроксифенилакридина (уравнение 10) Получение 9-ортогидроксифенилакридина (уравнение 10)

(10)

В реактор загружают 1,7г 9-хлоракридина и 6,9г безводного фенола. Смесь нагревают, перемешивают 25 мин при 70°С и к полученному расплаву постепенно прибавляют 0,8г орто-аминофенола. Затем температуру смеси поднимают до 100-120°С и нагревают при этой температуре (контроль за ходом реакции ведут по ТСХ), не прекращая перемешивание.

Реакционную смесь охлаждают до 30°С в выливают в 60-80 мл ацетона, помещенного в охлаждаемый льдом стакан. Выпавший осадок фильтруют, промывают 10-20 мл ацетона, отжимают, сушат на воздухе.

Полученное вещество - мелкокристаллический порошок оранжевого цвета. Выход 1,34г (79%).

Rf=0 ("Силуфол"; толуол : ацетон : этанол = 10 : 3 : 2)

Смотрите также

Получение аллилового спирта гидролизом хлористого аллила
Непредельные спирты - это производные непредельных углеводородов, в молекулах которых водородный атом замещен на гидроксильную группу. Непредельные спирты сильно отличаются по свойствам от у ...

Исследование концентрирования Cu (II) на анионите АВ-17, иммобилизованном 8-оксихинолином
Количественное определение следовых тяжелых металлов в объектах окружающей среды (природных и сточных водах и т.п.) вызывает у экологов, химиков-аналитиков определенные затруднения. Это объяс ...

Получение серной кислоты путем переработки отходов производства диоксида титана
Сернокислотный метод производства диоксида титана из ильменита и титановых шлаков имеет ряд существенных недостатков — сложная многостадийная схема, высокий расход серной кислоты, значитель ...