Реакции нитросоединений. Таутомерия алифатических нитросоединений
Дипломы, курсовые и прочее / Нитрование n-нитроацетанилид / Дипломы, курсовые и прочее / Нитрование n-нитроацетанилид / Реакции нитросоединений. Таутомерия алифатических нитросоединений Реакции нитросоединений. Таутомерия алифатических нитросоединений

Вследствие сильных электроноакцепторных свойств нитрогруппы, a-атомы водорода обладают повышенной подвижностью и поэтому первичные и вторичные нитросоединения являются С-Н-кислотами. Так, нитрометан является довольно сильной кислотой (pKa 10,2) и в щелочной среде легко превращается в резонансностабилизированный анион:

Нитрометан pKa 10,2 Резонансностабилизированный анион

Смотрите также

Сильнейшие яды XX века
Давным-давно нашими далекими предками было подмечено, что есть в природе вещества не просто несъедобные, а смертельно опасные и для животных, и для человека – яды. Сначала их использовали в ...

Исследование кинетики реакции хлорирования бензола
...

Билеты по химии 10 класс
...