Циклогексанол тоже можно перевести в циклогексанон окислением или дегидрированием.
Циклогексанон получают из циклогексанола окислением (окислительным дегидрированием)
СНОН СО
/ \ / \
Н2С СН2 +0,5О2 Н2С СН2
| | | |
Н2С СН2 Н2С СН2
\ / \ /
СНОН СН2
или дегидрированием:
СНОН СО
/ \ / \
Н2С СН2 Н2С СН2
| | | |
Н2С СН2 –Н2 Н2С СН2
\ / \ /
СНОН СН2
Процесс дегидрирования циклогексанола достаточно хорошо освоен в промышленности.
Его проводят при 450 – 4600С над катализатором (оцинкованное железо). Кроме дегидрирования, при этом протекает побочная реакция дегидратации циклогексанола с образованием циклогексена
СНОН СН
/ \ / \\
Н2С СН2 Н2С СН2
| | | |
Н2С СН2 –Н2О Н2С СН2
\ / \ /
СНОН СН2
а также происходит частичное расщепление молекулы циклогексанола с выделением углерода, водорода и воды.
На этом способе снован первый из осуществленных в промышленности методов синтеза циклогексанона – из фенола с предварительном гидрированием его в циклогеканол:
ОH ОH О
| | ||
+ 3Н2
– Н2
Жизнь и научные открытия А.Л. Лавуазье и К.Л. Бертолле
Лавуазье и Бертолле – без сомнения, самые выдающиеся
ученые-химики своего времени. И по праву считаются основателями современной
химии, создателями принятой ныне химической номенклатуры.
...
Физико-химические закономерности получения полиамидов (полиамид-6, полиамид-6,6, полиамид-10)
Полиамиды представляют огромный по числу
представителей и очень важный по своему научному и практическому значению класс
высокомолекулярных соединений.
Почти полтора века, которые прошли ...