Табл.1
№ п/п |
Реагент 1 |
Реагент 2 |
Ката-лиз-р |
t , 0С |
Вре-мя (час) |
Выход |
Лит-ра |
1 |
Бензол 4 моль |
Циклогек-сен 1 моль |
AlCl3 0,4 моль |
25-55 |
- |
10% |
9 Стр. 37 |
2 |
Бензол (избы-ток) |
Циклогек-сен 1 моль |
H2SO41 моль |
- |
0,5 |
70% | |
3 |
Бензол 4,5 моль |
Циклогек-сен 1,5 моль |
AlCl3 0,45 моль |
25 |
3 |
70% | |
4 |
Бензол 4,5 моль |
Циклогек-сен 1,5 моль |
HF 0,45 моль |
0 |
- |
62% | |
5 |
Бензол 3 моль |
Циклогек-сен 1 моль |
H2SO4 1 моль |
- |
2 |
62,5% |
7 Стр. 647 |
6 |
Бензол 1 моль |
3Br-цикло- гексен-1 1 моль |
H2SO4 1 моль |
Не выше 20 |
12 |
- |
8 Стр. 304 |
2.5.1.Вывод: выбор оптимальных условий.
На основе анализа найденных методик было решено положить в основу данной учебно-исследовательской работы методику №5, так как она предполагает хороший процентный выход исходного продукта и время реакции сравнительно небольшое, поэтому расход вещества на побочные реакции будет минимальный. Так же было решено поддерживать температуру реакции не выше 200 .В оригинале нас предупреждают о возможном образовании полиалкильных продуктов. Это происходит из-за недостатка ароматического углеводорода. В более поздней литературе был найден способ, как это предотвратить: нужно использовать избыток бензола /4, стр.247/. Поэтому было решено использовать в данном синтезе не 3 моля, а 6 молей бензола.
Обзор и математическое моделирование суспензионной полимеризации тетрафторэтилена
После того, как был получен молекулярный фтор, началось
стремительное развитие методов синтеза, основанных на использовании фтора и
некоторых его простейших соединений как реагентов для заме ...