2.1 Присоединение магнийгалогеналкилов [16, с.168]
СН3 – СН2 – MgBr + CH3CHO BrMg – O – CH – C2H5
CH3
2.2 Присоединение синильной кислоты приводит к образованию нитрила α-гидроксипропионовой кислоты:
OH
CH3CHO + HCN CH3 – CH – CN
2.3 Присоединение гидросульфита натрия дает кристаллические вещество – производное ацетальдегида:
OH
CH3CHO + HSO3NaCH3 – C – SO3Na
H
2.4 Взаимодействие с аммиаком приводит к образованию ацетальдимина [16, 169] :
CH3CHO + NH3CH3–CH=NH
2.5 С гидроксиламином ацетальдегид, выделяя воду, образует ацетальдоксимоксим:
CH3CHO + H2NOH H2O + CH3–CH =NOH
2.6 Особый интерес представляют реакции ацетальдегида с гидразином и его замещенными [16, с. 171]:
CH3CHO + H2N – NH2 + OCHCH3 CH3–CH=N–N=CH–CH3 + 2H2O
Альдазин
2.7 Ацетальдегид способен присоединять по карбонильной группе воду с образованием гидрата - геминального гликоля. При 20˚С ацетальдегид в водном растворе на 58% существует в виде гидрата
–C– + HOH HO–C–OH
O
2.8 При действии на ацетальдегид спиртов образуются полуацетали:
OH
CH3CHO + HOR CH3–CH
OR
В присутствии следов минеральной кислоты образуются ацетали[16, с. 172]
OH OR
CH3 – CH + ROH CH3 – CH + H2O
OR OR
2.9 Ацетальдегид при взаимодействии с РС15 обменивает атом кислорода на два атома хлора, что используется для получения геминального дихлорэтана:
CH3CHO + РС15 CH3CHСl2 + POCl3
Простые эфиры целлюлозы
Простые эфиры целлюлозы
С6Н7О2(ОR)n(ОН)3-n
(где n≈2) представляют собой в основном продукты О-алкилирования
целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы в настоящее время приобрели большое
пра ...
Новейшие достижения современной химии
Химия
постоянно развивается как наука. И не только в теоретическом аспекте. На
нынешнем уровне развития человечества химические открытия приобрели огромное
практическое значение в самых раз ...
Анализ биологических тканей и жидкостей
Химия всегда была
связана с медициной, а в XVI-XVII в.в. практически целиком
«работала» на нее (период ятрохимии). Многие химики тех времен были по
образованию, а иногда и по роду занятий, ...