2.1. С гидроксильными или алкоксильными группами в бензольном кольце;
|
R1 = Н, R2 = ОН умбеллиферон
R1, R2 = ОН эскулетин
R1 = ОСН3 R2 = ОН скополетин
2.2. С гидроксильными или алкоксильными группами в пироновом кольце (галфордин);
2.3. Алкилированные в бензольном или пироновом кольце гидрокси- или метоксикумарины.
Фармацевтический анализ производных фенотиазина
Фенотиазины
- исторически первый класс антипсихотических средств - по своей химической структуре
представляют собой трициклические молекулы.
Все
фенотиазины подразделяются на три основн ...
Цинк
30
Zn
2 18 8 2
ЦИНК
65,38
3d104s2
...
Химические свойства и область применения полиэтилентерефталата
Полиэтилентерефталат
(ПЭТФ, ПЭТ)- термопластик, наиболее распространённый
представитель класса полиэфиров, известен под разными фирменными названиями:
полиэфир, лавсан или полиэстер.
Пла ...