Таблица 1. Энергии триплетного состояния некоторых инициаторов [27]
Фотоинициатор |
Энергия триплетного состояния, ккал/моль |
Время полного отверждения композиции, сек.* |
Бензил |
54 |
265 |
Антрацен |
42 |
760 |
Эозин |
43 |
860 |
Фенол |
82 |
1360 |
Бензол |
85 |
1060 |
*Длина волны l= 230-410 н м, мощность источника излучения W=0,05-0,1 Д ж/см2.
Таблица 2. Области максимального поглощения УФ-абсорберов
УФ-абсорбер |
Максимум поглощения, нм |
2-гидрокси-4-метоксибензофенон |
350 |
2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон |
390 |
2-гидрокси-4-метокси-2'-карбоксибензофенон |
340 |
2-гидрокси-4-(4-метокси-5-сульфо)бензофенон гидрат |
340 |
2-гидрокси-4-11-октооксибензофенон |
360 |
2-гидрокси-4-метоксибензофенон |
350 |
2,4-ди-третбутилфенил-3,5-ди-третбутил-4-гидрокси-бензоат |
280 |
2-гидрокси-5-третоктилфенилбензотриазол |
370 |
Применение фотоинициатора - эфира бензилиденовой кислоты (А)
RO-Ph-CH=С(-О-ОR)2 , A
где R - алкилгидроксиалкилен, позволило получить погодоустойчивое, нежелтеющее, стойкое к растрескиванию и действию растворителей полимерное покрытие [31]. Скорость отверждения композиции при нанесении защитного покрытия на оптическое волокно составляет 10-20 метров в минуту.
Определенный интерес в практическом отношении представляет собой фотоинициатор В, сополимеризующийся с олигомерами композиции [32]. Полученный полимерный материал обладает хорошими физико-механическими характеристиками.
, B
где Ar1 и Ar2 - ароматические карбоциклические соединения ряда бензола и нафталина, Х - алкилен С2-С17, R - алкилен С2 -С10, оксиалкилен С1-С10, дифенилен, R-Н или алкил С1-С10.
Введение в УФ-отверждаемую композицию абсорберов осуществляют с целью защиты полимерной оболочки световода от внешних излучений, а также для образования двухслойной структуры покрытия за счет меньшей степени отверждения внутреннего слоя. В качестве абсорберов используют различные соединения, поглощающие в разных диапазонах длин волн (табл. 2). УФ-абсорбер поглощает более коротковолновые (по сравнению с фотоинициатором), повреждающие полимерную оболочку световода лучи или предотвращает полное отверждение внутреннего слоя наносимого материала, образуя мягкий подслой, который уменьшает оптические потери сигнала при микроизгибах волоконного световода [33, 34]. Для ускорения процесса фотоотверждения композиций могут быть использованы синергические добавки, повышающие скорость фотоинициирования полимеризации [34]. В качестве таковых использовали N-галоидсукцинимиды, н-галоидацетанилиды и м-галоидбензанилиды. В присутствии таких добавок эффективность инициирования бензофеноном и его производными значительно повышается, а количество синергической добавки к фотоинициатору берется из расчета 1:20 до 1:10 по весу. Меняя соотношение сочетания фотоинициаторов и Уф-абсорберов, можно добиться того, что фотоотверждаемая композиция будет полимеризоваться под действием света разных длин волн (от УФ до видимого света).
Термоэластопласты
Термопластичные эластомеры
(thermoplastic elastomers) – полимерные материалы, которые в
условиях эксплуатации способны, подобно эластомерам, к большим обратимым
деформациям, а при повышенных темпер ...
Золь-Гель технология
Золь-гель технология
(гелевая технология) (англ. The sol-gel
process) - технология получения
материалов с определенными химическими и физико-механическими свойствами,
включающая получение ...
О растворах
...