При расчете параметров фазового равновесия может быть использовано достаточно большое количество минимизируемых целевых функций. Приведем некоторые из них: Σ (yip-yiэ); Σ ((Tip-Tiэ) / Tiэ); Σ (pip-piэ); Σ ((yip-yiэ) / yiэ); Σ (Tip-Tiэ) (в верхнем индексе р относится к расчетным величинам, а э – к экспериментальным) и т.д. Выбор той или иной целевой функции при неполных экспериментальных данных определяется их характером. В случае полных данных, выбор целевой функции производится из практических опыта и во многом является искусством расчетчика. В целом для первого приближения можно порекомендовать для изобарических экспериментальных данных совокупный функционал образованный следующими целевыми функциями

Σ (Tip-Tiэ); Σ ((yip-yiэ) / yiэ),

для изотермических данных

Σ (pip-piэ); Σ ((yip-yiэ) / yiэ).

Часто выбор тех или иных целевых функций зависит от тех величин, в которых измеряются концентрация, давление и температура.

Каковы величины допустимых погрешностей по составу пара, температуре и давлению? С большой степенью осторожности можно порекомендовать следующие величины:

для (Σ ((yip-yiэ) / yiэ))/n – 5% относительных;

для (Σ (Tip-Tiэ)) /n – 0.5 градуса,

для (Σ (pip-piэ))/n – 5 -10 mm Hg (при р более 100 mm Hg).

Отдельным качественным критерием описания фазового равновесия жидкость-пар является описание состава азеотропа в вышеприведенных пределах.