3
Окисление спиртов
R-CH2-OH + H2CrO4 ® R-CHO + H2CrO3 (неустойчива)+ H20
4
Дегидрирование спиртов.
(катализатор Cu):
CH3OH ® HCOH + H2O
5
. Гидроформилирование алкенов
CH2=CH2 + CO +H2 ® CH3CH2CHO
Реакция открыта Реленом в 1938г. (100-200оС, 100-250 ат, СО, катализатор – ThO2+mgo на кизельгуре). Процесс (оксосинтез) катализируется карбонилами кобальта.
Восстановление карбоновых кислот и их производных.
(реакция Роземунда, катализатор – Pd на BaSO4).
Если взять смесь солей двух кислот или смешанную соль, то также протекает реакция между молекулами разных солей. Если же одна из солей - формиат, то получается альдегид:
CH3COOH + HCOOH ® CH3COH
(катализаторы – ThO2, MnO, CaO, ZnO, 400-450оС).
6
Синтез альдегидов и кетонов через реактивы Гриньяра
Кетоны получают взаимодействием реактивов Гриньяра с нитрилами:
R-CºN + RMgX ® (R)2C=N -Mg+X + H2O ® (R)2C=O
Переработка каучуков
Резиновые смеси на основе
фторкаучуков изготовляют и перерабатывают на обычном оборудовании. Из-за
повышенной жесткости каучуков и резиновых смесей и их сильного разогрева при
обработке загрузка об ...
Атом гелия. Двухэлектронный коллектив на примере атома гелия
1. Обозначение электронной конфигурации – это последовательное перечисление АО с указанием числа электронов справа от символа АО.
2. ...