Таблица 3.4.
Экспериментальные данные по окислительному карбонилированию фенилацетилена и метилацетилена.
Иссл. система |
Дата |
Реагирующая система |
Наличие колебаний |
Примечание |
1 |
21.01.05 |
KI=0,4M; PdI2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
Ввели ТЭА=6мкл |
2 |
27.01.05 |
KI=0,4M; PdCl2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
Ввели ТЭА=3мкл |
3 |
28.01.05 |
KCl=0,4M; PdCl2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
- |
|
4 |
3.02.05 |
LiBr=0,4M; PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
Ввели ТЭА=3мкл |
5 |
4.02.05, 1.02.06 |
LiBr=0,4M; PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
|
6 |
17.02.05, 18.02.05, 17.03.05, 24.03.05, 25.03.05, 31.03.05, 1.04.05, 7.04.05, 8.04.05, 4.07.05, 6.07.05, 6.09.05, 9.09.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=3:2 |
+ |
|
24.02.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;CO:O2=3:2 |
- |
Остановка перемешивания |
|
10.03.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2 = 3:2 |
- |
рН не фиксировали |
|
18.03.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2 = 3:2 |
+ |
Дополн. продувка газом V=500мл |
|
17.07.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2 = 3:2 |
+ |
Т=300С |
|
2.09.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2 = 3:2 |
- |
Периодическая остановка перемешивания |
|
7 |
13.09.05, 14.09.05, 15.09.05, 16.09.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=3:1 |
- |
|
8 |
21.09.05, 23.09.05, 25.09.05, 26.09.05, 28.09.05, 3.10.05, 4.10.05, 6.10.05, 11.10.05, 14.10.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
+ |
|
9 |
27.09.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
+ |
Периодическая остановка перемешивания |
10 |
18.10.05 |
LiBr=0,4М;PdBr2=0,05М; VCH3OH=8мл; ФА =0.1М; CO:O2 = 1:2 |
+ |
Ввели 2 мл ацетона |
19.10.05, 20.10.05, 21.10.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл; ФА=0,1М; CO:O2=1:2 |
+ |
||
24.10.05 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:2 |
+ |
Опыт без термостата |
|
11 |
25.10.05, 26.10.05 |
KI=0,4М;PdBr2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:2 |
+ |
|
12 |
28.10.05 |
KI=0,2М;LiBr=0,2M;PdBr2=0,05M;VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
- |
|
13 |
31.10.05, 9.11.05, 14.11.05, 16.11.05 |
LiI=0,4М;PdBr2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:2 |
- |
|
14 |
23.11.05, 29.11.05, 2.12.05 |
LiI=0,4М;PdBr2=0,05М; VCH3OH=8мл; ФА =0.1М; CO:O2 = 1:1 |
- |
Быстро восст-ся кат.система |
30.11.05 |
LiI=0,4М;PdBr2=0,05М; VCH3OH=8мл; ФА =0.1М; CO:O2 = 1:1 |
- |
Ввели ТЭА=8мкл |
|
15 |
7.12.05, 9.12.05 |
LiBr=0,4M;PdI2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
- |
|
16 |
19.12.05 |
KBr=0,4М; PdI2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:1 |
- |
|
17 |
26.12.05, 28.12.05 |
KBr =0,4М;PdBr2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:1 |
- |
|
18 |
11.12.05 |
KI=0,4М;PdCl2=0,05М; ФА =0.1М;VCH3OH=10мл; CO:O2 = 1:1 |
+ |
|
19 |
13.01.06 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
- |
Ввели 5% масс. ацетона |
20 |
18.01.06 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M; VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М; CO:O2=1:1 |
+ |
Ввели 10% масс. ацетона |
21 |
25.01.06 |
LiBr=0,4M;PdBr2=0,05M;VCH3OH=10мл;Ф А=0,1М;CO:O2=3:2 |
- |
Ввели 5% масс. ацетона |
22 |
10.02.06 |
KI=0,4М;PdBr2=0,05М; VCH3OH=10мл; МА:CO:O2=5:3:2 |
+ |
Разработка участка по получению магнитопласта на основе полиамида-6 методом литья под давлением
...
Синтез жирных кислот
Синтетические жирные кислоты (далее по тексту – СЖК)
находят широкое применение как заменители пищевых жиров в производстве мыла и
моющих средств, пластификаторов, мягчителей, стабилизаторов ...